石家庄肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在石家庄医院确诊肿瘤，希望了解是否有针对性的口服靶向药可用的人士。
- 在石家庄经历标准治疗但效果不佳，需要寻找新治疗方向的肿瘤人士。
- 希望通过基因检测评估使用免疫治疗（如PD-1抑制剂）成功概率的人士。
- 希望通过检测特定基因变化，评估肿瘤未来复发风险的人士。
- 希望通过检测化疗相关基因，辅助评估化疗副作用风险的人士。
- 医生建议进行基因检测，以为后续治疗方案提供更多参考信息的人士。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个“问题工厂”，这次检测就是深入检查它的“核心图纸”（DNA）和“外围保安系统”（PD-L1）。首先，我们会仔细解读“工厂图纸”（120个靶向与化疗相关基因），看看有没有设计上的特定“错误”（基因突变）。这些“错误”往往就是靶向药物的精准打击目标，找到它们就等于找到了可能起效的“钥匙”。同时，我们还会检查“工厂”的“质检系统”（MSI状态）和“维修部门”（HRR基因），这关系到肿瘤的特性。另外，我们通过免疫组化方法查看“保安系统”（PD-L1蛋白）的表现量，这能帮助判断免疫治疗（调动自身免疫系统攻击肿瘤）可能的效果。需要注意的是，检测结果是基于您提供的组织样本，反映了取样时刻的状况。由于肿瘤可能变化，且治疗反应受多种因素影响，检测结果为治疗选择提供重要参考，但不能保证绝对有效。
检测过程麻烦吗？
整个过程以提供组织样本为核心，非常便捷。您无需特意空腹。采样通常在石家庄的医院进行，由专业人员在影像引导下操作，会使用局部麻醉，过程中有轻微不适感但通常可以耐受。具体采样方式可以是获取新鲜组织、穿刺活检组织，或利用您已有的石蜡切片/包埋组织（玻片）。如果选择组织样本，采样本身很快。此外，若医生评估后认为合适，也可选择提供一份全血作为补充或替代样本。采样完成后，样本会由专人冷链运输至实验室，您或家属无需亲自奔波。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的下一代测序技术，准确性高，实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的，分析的是从您体内取出的组织或血液样本中的遗传信息。报告会详细列出检测到的基因变化及其临床意义解读。值得注意的是，任何检测都存在技术局限性，比如当肿瘤组织含量过低时，可能无法有效检出所有变异。如果检测结果为阴性（未发现特定变异），仅表示在当前检测范围内未找到明确的用药靶点，并不代表没有其他治疗选择。最终治疗方案需由您和您的主治医生结合所有临床信息共同决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确认最适合您的样本类型。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读相关条款，了解检测内容与局限性。
- 如果使用已有的石蜡组织样本，请提前确认样本的保存时间和质量。
- 请确保提供的个人信息及样本信息准确无误，以免影响报告出具。
- 报告为专业医学资料，其结果解读和应用必须由临床医生主导。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续就医时提供给不同的医生参考。
- 检测费用需自付，目前不在医保报销范围内，请在检测前知悉。
- 如对报告有任何疑问，可通过报告上的官方联系方式进行咨询。
用户评价 (8条，均分5.0)
体验还不错，但价格确实有点高，医保又不能报，全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多，还包含PD-L1，也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说，很规范。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力，目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作，以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。
甲状腺结节穿刺后确诊是癌，医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快，赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变，对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰，不是光给个结果。
机构回复
很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告，感谢您的反馈！
本人淋巴瘤患者，需要做PD-L1表达检测。他们实验室是透明玻璃隔开的，我能在外面看到里面穿着白大褂、戴着口罩帽子的工作人员在操作各种精密的仪器，感觉像在看科学纪录片。虽然看不懂具体步骤，但那种严谨、专注的氛围一下就建立起了信任感，觉得自己的检测是被认真对待的。
机构回复
谢谢您的信任。我们坚持实验室的透明化，正是希望传递这份严谨与专注。每一份样本背后都是一个家庭的期盼，我们所有工作人员都深知责任重大，必将以最专业的态度完成检测。
甲状腺结节4A级，医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因，还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变，倾向恶性，后来手术病理果然证实了。检测很准，帮我下决心做了手术。
机构回复
感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节，基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好！
作为肝癌家属，最怕流程不透明，干着急。你们这一点做得很好，从样本寄出、实验室接收、开始检测到报告生成，每一个关键步骤我都在公众号上收到了提醒，心里有数。虽然等待过程还是焦虑，但至少知道进行到哪一步了，不是石沉大海。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情。透明的进度可视化正是为了缓解这份不安，让您知晓我们一直在努力。您的反馈是对我们工作最好的监督，我们会确保每一个状态更新都及时、准确。
我是在主治医生的推荐下做的这个检测，为了给结肠癌的爸爸寻找靶向药。整个流程比我想象的方便，我们只在本地医院取了组织样本寄过去就好了，后续顺丰到付寄回报告。客服人员跟进得很及时，每次问进度都会耐心解答，省了我们家属来回奔波的辛苦，非常人性化。
机构回复
感谢您的信任。我们深知家属在患者治疗过程中的奔波与不易，因此致力于优化流程，让信息传递更顺畅，把方便留给用户。后续有任何报告解读或用药疑问，我们的医学团队随时可以提供支持。
我是甲状腺结节患者，穿刺后医生建议做基因检测排除风险。整个流程效率很高，从预约到出报告大概两周。特别想夸一下报告解读环节，不是在冷冰冰的办公室，而是在一个布置得很温馨的咨询室，解读医生用通俗的比喻给我讲BRAF突变是啥意思，还画图给我看，耐心回答了我所有问题，完全没有被敷衍的感觉。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信，一份准确的报告需要配以清晰、耐心的解读，才能真正帮助到用户。我们的遗传咨询师都经过严格培训，力求用最易懂的方式传递专业信息。祝您后续诊疗顺利，身心安康！
穿刺取样时打了局部麻药，但还能感觉到针在里边动，有点怪异的不适感，不过不疼。医生手很稳，几分钟就搞定了。术后观察半小时，护士叮嘱得很仔细。就是报告出来后，有些专业术语看不懂，要等医生解读。
机构回复
感谢您的分享。局部麻醉下存在触感而无痛感是正常现象，您的描述非常准确。关于报告解读，我们提供免费的医生解读服务，您可随时通过顾问预约。我们会努力让报告更通俗，同时辅以专业解读。
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石家庄鹿泉万核亲子鉴定基因检测中心
河北省石家庄市鹿泉区玉泉路452号
